*001468729
*00520230331150734.0
*007cr
*007ta
*008150302s1995    xx#           000 u nob
*00901344cam a2200373 c 4500
*019  $bl
*020  $a8291198098
*035  $a(EXLNZ-47BIBSYS_NETWORK)999524819014702201
*035  $a(NO-LaBS)13525038(bibid)
*035  $a(NO-TrBIB)10020838x
*035  $a(NO-TrBIB)952481901
*035  $a952481901-47bibsys_network
*040  $aNO-OsNB$bnob$ekatreg
*060 4$aQS 675
*060 4$aQZ 140
*060 4$aWM 300
*060 4$aWS 200
*060 4$aWU 470
*24500$aWilliams syndrom$c[koordinator: Hanna Sandsdalen Romfo]
*24614$aOppfølgingsveileder ved Williams syndrom
*260  $aOslo$bSmågruppesenteret, Rikshospitalet$c1995
*300  $a12 s.$bill.
*533  $aElektronisk reproduksjon$b[Norge]$cNasjonalbiblioteket Digital$d2015-11-05
*650 2$aChromosome Disorders$_18426200
*650 2$aIntellectual Disability$_12886500
*650 2$aWilliams Syndrome$_16749500
*653  $apsykisk$autviklingshemming$akortvoksthet$aelfin$aface$asyndrome$aidiopatisk$ainfantil$ahyperkalsemi$_75884300
*7001 $aRomfo, Hanna Sandsdalen$0(NO-TrBIB)90641530$_71738000
*7102 $aRikshospitalet$bSmågruppesenteret$0(NO-TrBIB)90810032$_16863400
*7400 $aOppfølgingsveileder ved Williams syndrom
*85641$3Fulltekst$uhttps://urn.nb.no/URN:NBN:no-nb_digibok_2008031300018$yNettbiblioteket$zDigital representasjon
*901  $a80
*999  $aoai:nb.bibsys.no:999524819014702202$b2021-11-14T20:23:07Z$z999524819014702202
^