*001336724
*00520250613135614.0
*007cr
*007ta
*008150818s1994    no            000 u nob
*00901695cam a2200349 c 4500
*019  $bl
*020  $a8291198039
*035  $a(EXLNZ-47BIBSYS_NETWORK)999430692974702201
*035  $a(NO-LaBS)15239966(bibid)
*035  $a(NO-TrBIB)100289010
*035  $a(NO-TrBIB)943069297
*035  $a943069297-47bibsys_network
*040  $aNO-OsNB$bnob$ekatreg
*060 4$aQZ 50
*080  $a616
*1102 $aRikshospitalet$bSmågruppesenteret$0(NO-TrBIB)90810032$_16863400
*24514$aDen sjeldne katalogen!$c[redaktør: Britta Nilsson]
*260  $aOslo$bSmågruppesenteret, Senter for sjeldne sykdommer og syndromer, Rikshospitalet$c1994
*300  $a78 s.$bill.
*533  $aElektronisk reproduksjon$b[Norge]$cNasjonalbiblioteket Digital$d2015-11-06
*588  $aKatalogisert etter omslag
*650 2$aDisabled Persons$_13040000
*650 2$aGenetic Diseases, Inborn$_10177900
*650 2$aGenetic Diseases, Inborn$xDiagnosis$_12849000
*650 2$aGenetic Diseases, Inborn$xrehabilitation$_61423500
*650 2$aSyndrome$_24151500
*653  $asyndromer$asjeldne$asykdommer$awilliams$asyndrom$aøsofagusatresi$atay-sachs$asykdom$anoonan$aprader$awilly$aturner$ametakromatisk$aleukodystrofi$amld$agenitale$aanomalier$ahuntingtons$alaurence-moon-bardet-biedl$asyndro$am$almbb$aanalatresi$aataxia$atelangiectasiaat$ablæreekstrofi$aepispadi$afenylketonuri$apku$aimmunsviktsykdommer$alouis-bar$ablæreexstrofi$aprimær$aimmunsvikt$awilli$ahs$almd$afunksjonshemmede$aarvelige$aprader-willi-syndrom$apediatri$agenetiale$_61423600
*7001 $aNilsson, Britta$0(NO-TrBIB)90809425$_16863100
*85641$3Fulltekst$uhttps://urn.nb.no/URN:NBN:no-nb_digibok_2008020700001$yNettbiblioteket$zDigital representasjon
*901  $a80
*999  $aoai:nb.bibsys.no:999430692974702202$b2021-11-14T20:12:23Z$z999430692974702202
^